Oluline info Ravimiametilt ravimi PROTELOS (strontsiumranelaat) kohta

Lugupeetud naistearst,   Vastavalt Euroopa Ravimiameti nõudel ajakohastatud PROTELOS’e (strontsiumranelaat) riskijuhtimiskavale rakenduvad nimetatud ravimile riski minimeerimise lisameetmed. Müügiloa hoidja, Les Laboratoires Servier, peab tagama, et kõik potentsiaalsed PROTELOS´t väljakirjutavad arstid, saavad järgmise ohutusalase teabe paketi:   - Juhend arstile ja kontrollnimekiri - Patsiendi hoiatusleht - Ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe leiate järgmiselt veebilingilt http://www.ema.europa.eu/docs/et_EE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000560/WC500045525.pdf   Materjalid on kooskõlastatud Ravimiametiga.  
Lugupeetud naistearst,   Vastavalt Euroopa Ravimiameti nõudel ajakohastatud PROTELOS’e (strontsiumranelaat) riskijuhtimiskavale rakenduvad nimetatud ravimile riski minimeerimise lisameetmed. Müügiloa hoidja, Les Laboratoires Servier, peab tagama, et kõik potentsiaalsed PROTELOS´t väljakirjutavad arstid, saavad järgmise ohutusalase teabe paketi:   - Juhend arstile ja kontrollnimekiri - Patsiendi hoiatusleht - Ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe leiate järgmiselt veebilingilt http://www.ema.europa.eu/docs/et_EE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000560/WC500045525.pdf   Materjalid on kooskõlastatud Ravimiametiga.  
Viimati muudetud Reede, 13 Veebruar 2015 02:00
Hinda seda kirjed
(0 hinnangut)
Kommenteerimiseks logi sisse
tagasi üles